含奎寧酸─胞核甘單磷酸類似物之設計及合成; Design and Synthesis of Quinic Acid-Cytidine Monophosphate Aanlogous

NCU Institutional Repository > 理學院 > 化學研究所 > 博碩士論文 > Item 987654321/6013

請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6013

題名:	含奎寧酸─胞核甘單磷酸類似物之設計及合成;Design and Synthesis of Quinic Acid-Cytidine Monophosphate Aanlogous
作者:	吳心如;Hsin-ru Wu
貢獻者:	化學研究所
關鍵詞:	奎寧酸;胞核甘單磷酸;唾液酸轉移酶;sialyltransferases;CMP-quinic acid
日期:	2004-07-06
上傳時間:	2009-09-22 10:11:53 (UTC+8)
出版者:	國立中央大學圖書館
摘要:	經由唾液酸化而來的醣蛋白及醣脂質，存在於細胞表面，對於癌細胞的轉移扮演著相當重要的角色。根據文獻報導醣類、核甘酸及醣類衍生物的抑制性，針對以予體為基礎的抑制劑，發現核甘酸結構有其存在的必要性，而唾液酸部分則不一定。基於這些已知的預測奎寧酸─核甘單磷酸將對唾液酸轉移酶有其抑制效果，因此設計合成以 Fmoc-Asp(OBut)-OH 或Fmoc-Glu(OBut)-OH 為鏈鍵之奎寧酸─核甘單磷酸類似物。 Sialylation of glycoproteins and glycolipids, which plays an important role in cell surface to cancer cell metastasis. The literatures reported that inhinitors including saccharid, nucleotide, and sugar derivatives displayed the importance and requirement of the cytidine nucleotide toward the inhibition of sialyltransferase, but the sialic acid moiety may not be essential. Base on these report evidence, the non-sialyl framework CMP-quinic acid derivatives will be effective inhibitors of sialyltransferases. Therefore, we utilize such as Fmoc-Asp(OBut)-OH or Fmoc-Glu(OBut)-OH to construct the synthesis of quinic acid-CMP analogues.
顯示於類別:	[化學研究所] 博碩士論文

文件中的檔案:

檔案	大小	格式	瀏覽次數

在NCUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

社群 sharing

資料載入中.....