鈀催化含苯甲酸之烯化合物異構化反應並合成5′-epi-Aigialomycin D

NCU Institutional Repository > 理學院 > 化學研究所 > 博碩士論文 > Item 987654321/65089

jsp.display-item.identifier=請使用永久網址來引用或連結此文件: http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/65089

题名:	鈀催化含苯甲酸之烯化合物異構化反應並合成5′-epi-Aigialomycin D
作者:	陳鉦昇;Chen,Cheng-Sheng
贡献者:	化學學系
关键词:	異構化;鈀金屬催化;環內酯;Aigialmycin D;isomerization;resorcyclic lactone
日期:	2014-08-28
上传时间:	2014-10-15 14:40:05 (UTC+8)
出版者:	國立中央大學
摘要:	本篇論文發展一新方法：利用氯化鈀作為催化劑，以含苯甲酸之烯化合物作為起始物，進行烯烴異構化反應。且反應後的碳-碳雙鍵為單一E-from結構，產率達92%。應用此反應，以掌性雙烯雙醇化合物5作為起始物，合成天然物Aigialomycin D之差向異構物5′-epi-Aigialomycin D (1)。其中碳-碳鍵的生成以交叉置換反應 (Cross Metathesis) 完成，大環內酯以Yamaguchi內酯化反應建構。;A novel palladium-catalyzed isomerization of alkenylbenzoic acid has been developed. This methodology could be applied to synthesis 5′-epi-Aigialomycin D by using chiral dienediol 5 as the starting material. The key reactions included cross metathesis (CM) and Yamaguchi lactonization.
显示于类别:	[化學研究所] 博碩士論文

文件中的档案:

档案	描述	大小	格式	浏览次数
index.html		0Kb	HTML	424	检视/开启

在NCUIR中所有的数据项都受到原著作权保护.

社群 sharing