English
| 正體中文 |
简体中文
|
全文筆數/總筆數 : 80990/80990 (100%)
造訪人次 : 42708816 線上人數 : 1465
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by
NTU Library IR team.
搜尋範圍
全部NCUIR
理學院
光電科學研究所
--博碩士論文
查詢小技巧:
您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
進階搜尋
主頁
‧
登入
‧
上傳
‧
說明
‧
關於NCUIR
‧
管理
NCU Institutional Repository
>
理學院
>
光電科學研究所
>
博碩士論文
>
Item 987654321/6691
資料載入中.....
書目資料匯出
Endnote RIS 格式資料匯出
Bibtex 格式資料匯出
引文資訊
資料載入中.....
資料載入中.....
請使用永久網址來引用或連結此文件:
http://ir.lib.ncu.edu.tw/handle/987654321/6691
題名:
磷化銦鎵/砷化鎵平面摻雜異質接面雙極性電晶體之研製 磷化銦鎵/砷化鎵平面摻雜異質接面雙極性電晶體之研製
作者:
曾勝揚
;
Sheng-Yang Zeng
貢獻者:
光電科學研究所
關鍵詞:
磷化銦鎵
;
砷化鎵
;
平面摻雜
;
脈衝摻雜
;
脈波摻雜
;
原子層摻雜
;
突尖型摻雜
;
歐姆接觸
;
異質接面
;
異質接面雙極性電晶體
;
atomic layer doping
;
pulse doping
;
delta doping
;
planar doping
;
GaAs
;
InGaP
;
heterojunction
;
HBT
;
spike doping
;
Ohmic contact
日期:
2002-06-29
上傳時間:
2009-09-22 10:25:58 (UTC+8)
出版者:
國立中央大學圖書館
摘要:
摘要 本論文利用分子束磊晶(Molecular Beam Epitaxy, MBE)成長磷化銦鎵/砷化鎵平面摻雜異質接面雙極性電晶體(InGaP/GaAs δ doped HBT),利用平面摻雜(δ doped)技術提昇基極的金屬-半導體之歐姆接觸特性,降低基極之串聯阻抗,進而提高功率增益截止頻率或最大振盪頻率(fmax),並利用平面摻雜技術對基極區域電位的調變(potential modulation),內建基極區域之加速電場,降低載子穿越基極之傳輸時間,進而提高截止頻率(cut-off frequency, ft)。 首先比較具有空間層(spacer)及平面摻雜的磷化銦鎵/砷化鎵異質接面雙極性電晶體(InGaP/GaAs HBT)與一般磷化銦鎵/砷化鎵異質接面雙極性電晶體之直流特性差異,並針對基極之歐姆接觸做進一步的探討。 在基極與未摻雜(undoped)之空間層間加入平面摻雜,調變基極金屬電極與基極半導體間之電位與雜質濃度,可以有效改善基極金屬電極的特徵電阻值(ρC),其值約在10-4 ~ 10-5 (Ω-cm2),證明平面摻雜對金屬與半導體接面歐姆接觸特性有顯著的提昇。 由射極-基極接面的電特性量測,具有空間層及平面摻雜之磷化銦鎵/砷化鎵異質接面雙極性電晶體(A結構)之起始電壓(Vturn-on)約1.45V,而一般不具空間層及平面摻雜的磷化銦鎵/砷化鎵異質接面雙極性電晶體(B結構)只有1.1V,可了解平面摻雜對此異質接面具有顯著的電位調變作用;此外,A結構明顯有較高的漏電流,在-2V時約數十個nA,而B結構只有數個nA。 於梗美樂-普恩繪圖(Gummel-Poon Plot)量測中,由於A結構之射極-基極有較大的漏電流,所以其電流增益約只有4,而B結構之電流增益約40;A結構主要是靠載子穿隧(tunneling)效應為電流成分,故理想因子η > 2,而B結構η接近於1,是以晶體復合電流(IB,bulk)為主要成分。 而在共射極電流增益(IC-VCE)量測中,兩個結構都不受歐利效應(Early effect)之影響,表示基極-集極接面濃度分佈相當陡峭(abrupt)。萃取補償電壓(VCE,offset)可以得到A結構約0.55V,B結構約0.15V,平面摻雜之電位調變在此得到應證。
顯示於類別:
[光電科學研究所] 博碩士論文
文件中的檔案:
檔案
大小
格式
瀏覽次數
在NCUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.
社群 sharing
::: Copyright National Central University. | 國立中央大學圖書館版權所有 |
收藏本站
|
設為首頁
| 最佳瀏覽畫面: 1024*768 | 建站日期:8-24-2009 :::
DSpace Software
Copyright © 2002-2004
MIT
&
Hewlett-Packard
/
Enhanced by
NTU Library IR team
Copyright ©
-
隱私權政策聲明